兽用氟喹诺酮类广谱 药物恩诺沙星与沙拉沙星、达氟沙星、二氟沙星、氧氟沙星、诺氟沙星、奥比沙星是目前兽医常使用的第三代氟喹诺酮类广谱 药物，为环丙沙星的乙基化合物，又称乙基环丙沙星、乙基环丙氟哌酸、恩氟哌酸，对革兰阴性菌、革兰阳性菌和霉形体均有效，其 活性明显优于诺氟沙星，对霉形体的作用较泰乐菌素、泰牧霉素强。本品内服、肌肉和皮下注射均易吸收，体内分布广泛，除中枢外，其他组织中的药物浓度几乎都高于血药浓度。在体内可脱乙基，主要产生活性代谢物环丙沙星，但在动物体内代谢的种间差异较大，在禽、狗、兔、牛体内的代谢速率高，在马、猪体内的代谢速率较低。

合理配伍1，恩诺沙星与氨基糖苷类(庆大霉素)、第三代头孢菌素类(头孢噻肟、头孢曲松等)和青霉素类、黏菌素配合应用对某些细菌(特别是绿脓杆菌或肠杆菌科细菌)可能呈协同 作用，除青霉素类药物外，因毒性增强，联用时需减少剂量，且分别给药。2，恩诺沙星与阿普拉霉素联用 活性增强，呈协同作用。原因是阿普拉霉素的 机制是可特异地阻碍细菌蛋白质的生物合成，从而达到抑制和杀灭细菌的作用，而恩诺沙星可特异地作用于细菌DNA回旋酶的A亚基，抑制其活性，影响DNA的解链和链封过程，两者联用对细菌复制和翻译过程产生双重阻断作用。3，与硫酸黏菌素同一天内分别先后混饮，可提高恩诺沙星对鸡细菌病的 。与SD银配伍局部用于 犬的耳炎。参考资料：胡功政,崔耀明主编.兽药合理配伍使用.郑州：河南科学技术出版社.2009年.配伍禁忌1，恩诺沙星可抑制茶碱、咖啡因的代谢，使其血药浓度升高。2，与H2受体拮抗剂(西咪替丁、法莫替丁)联用，使恩诺沙星的生物利用度降低。3，恩诺沙星有抑制肝药酶的作用，与在肝脏中代谢的药物如红霉素、林可霉素等合用，可使其清除率降低，血药浓度升高。4，制酸药可降低恩诺沙星在胃肠道中的吸收，不宜同用。5，与强酸性药液或强碱性药液混用析出沉淀。6，恩诺沙星与胃复安发生化学变化，易变混浊，不宜混合注射。制剂(1)盐酸恩诺沙星可溶性粉:100克含2.5克。(2)恩诺沙星溶液:100毫升含2.5克、5.0克、10.0克。(3)恩诺沙星注射液:10毫升含50毫克,10毫升含250毫克,100毫升含0.5克、1.0克、2.5克、5.0克。不良反应恩诺沙星毒性较小，临床使用安全。 剂量无致畸胎和致突变作用。可使幼龄动物软骨发生浊变，引起跛行反应有呕吐。皮肤反应有红斑及光敏反应等。注意事项①恩诺沙星的水溶液遇光易变色分解，应避光保存。②本品耐药菌株呈增多趋势，不应在亚 剂量下长期使用。③避免同时饮用。④可根据病种适当调整剂量，家禽饮水浓度范围，每升饮水，添加25～100毫克。⑤鸡的休药期为8天。蛋鸡产蛋期禁用。⑥雏鸡对恩诺沙星注射十分敏感，应严格控制剂量。化学性质恩诺沙星是由德国拜耳公司在1987年研制的 个动物专用的氟喹诺酮类药物。外观为类白色或微黄色结晶性针状粉末，熔点221-226℃，无臭、无味。常用其盐酸盐、乳酸盐、钠盐。该品在酸性或碱性条件下溶解，在二甲基甲酰胺、氯仿中略溶，甲醇中微溶，水中不溶。该品长时间光照色泽加深。在相对湿度较高的地方贮藏，易吸潮结块。